本报记者 施蓉蓉 许金植

晋江永和的一栋楼房里，曾彬雅正坐在床边，手指在平板电脑上轻轻滑动；屏幕上，一位憨态可掬的寿星呈现眼前。

走近些，会发现她的手指关节已经明显变形——那是类风湿关节炎相伴近20年留下的印记。但她的眼神依然专注，嘴角带着浅浅的笑意。

1994年，曾彬雅在永和出生。这个闽南小镇的孩子，童年时期随父母远赴成都。四年级那年，类风湿关节炎如不速之客打乱了她平静的生活。

起初，药物还能控制病情。她一边治疗一边读书，从未落下功课。六年级时，为了寻医问诊，她不得不暂时休学。就在那一年，她以年级第一的成绩考入初中。初三，身体再次亮起红灯，她只在教室待了10天便又被迫休学。然而，毕业考试时，她依然取得年级第二的好成绩。

“她很自律，学习能力也很强，在我们眼里，她一直很棒。”妈妈曾丽锋说。

升入高中，学业压力陡增，父母不忍心让她带病上学，劝她停了学。这一次，校园的大门暂时关闭，但曾彬雅的人生赛道从未停止延伸。

告别校园，曾彬雅并未消沉，而是开始寻找与生活相处、与病痛对抗的新方式。机缘巧合下，父亲的一位画家朋友为她提供了5次绘画指导。这短暂的点拨，却为她打开了一扇全新的大门，画画从此成为她对抗疼痛的方式。

曾彬雅一头扎进工笔画的世界，笔下的作品细腻生动，藏着她对生活的热爱与期许，也让她在笔墨间寻得内心的平静。她的工笔画深受亲戚朋友的喜爱，不少人家中挂着她的作品。这份认可，成为她前行路上温暖的光。

然而，命运似乎总在考验她的韧性。随着病情发展，曾彬雅无法长久站立。而工笔画需要伏案创作，对身体的消耗越来越大，她不得不放下画笔，转而学习古筝。琴声流淌中，她找到了新的慰藉。可近两年，手指变形加剧，她再也无法拨动琴弦。

接二连三的挫折，给曾彬雅带来了遗憾：“我还是很喜欢古筝，可惜弹不了了。”但她并未因此停下脚步，她报名线上课程，拿起平板电脑，开启了数字绘画之路。

“用平板画更方便。”说起这个转变，她打趣道：“以前画工笔画，工具很多，画完还要收拾很久。现在随时可以开画，画累了，就保存画作，休息一下。”

科技给了她新的可能。在小小的屏幕上，曾彬雅用变形的指节描绘出一个又一个奇幻世界。山海经的神兽、高甲戏的韵味、福禄寿喜的吉祥、生肖的灵动……那些带着闽南文化印记的元素，从她的记忆深处流淌而出，成为画作中最动人的部分。

因为身体原因，曾彬雅没办法长时间作画。她最新作的山海经系列，共有10幅，创作历时3个月。她的作品，无论是神兽、动物还是高甲戏等传统技艺，很多都以Q版的形象出现。“我觉得这样很可爱，我也想尝试让这些元素以不一样的方式呈现。”

她的作品被厂家看中，做成了造景贴纸、拍拍书。约稿渐渐多了起来，这让曾彬雅很是开心：“其实钱多钱少不重要，有人喜欢我的画就很开心了。”前不久，有人在线上求购300张画，但考虑到身体承受能力，她只能婉拒。

曾彬雅说，未来，她想尝试更多不同风格、更多元素的绘画，寻找更多创作的可能性。

的确，曾彬雅从不给自己设限。与病痛相伴的二十余年里，她自学中医，钻研养生，只为能有多一点力量对抗身体的疼痛。

“每个人的经历都不一样，我也不能说我怎么样，然后你就要跟我一样，每个人都是不一样的。”她这样总结自己的人生感悟，“生活中有各种各样不同的苦，你不知道别人在经历什么，如果看不到远方的路，那就专注脚下的每一步就好。”

从工笔画到数字绘画，从孩童到而立之年，曾彬雅用她的故事告诉我们：那些打不倒我们的，终将让我们更加强大。即便身在低谷，也要开出自己的花。